Vitamina K2 (menaquinona-7)
Activa proteínas que fijan calcio en huesos y evita que esta se deposite en arterias.
Vitamina K2 MK-7: Resolviendo la «Paradoja del Calcio»
Durante décadas, la medicina se centró en la ingesta de calcio y vitamina D para la salud ósea, ignorando un fallo crítico en la ecuación: la distribución. Sin la señalización adecuada, el calcio absorbido tiende a depositarse erróneamente en los tejidos blandos (arterias, riñones, articulaciones) en lugar de en el esqueleto. Esto se conoce como la «Paradoja del Calcio»: osteoporosis simultánea con aterosclerosis (arterias duras).
En Webotanix, introducimos la Vitamina K2 en su forma Menaquinona-7 (MK-7) como la solución bioquímica a este problema. A diferencia de la Vitamina K1 (filoquinona), que se queda en el hígado para gestionar la coagulación, la K2 MK-7 viaja a los tejidos periféricos para activar proteínas dependientes de vitamina K (VKDPs) que controlan la mineralización sistémica.
Mecanismo de Acción: Carboxilación de Osteocalcina y MGP
La K2 no aporta calcio; lo dirige. Su función es actuar como cofactor para la enzima gamma-glutamil carboxilasa. Esta enzima transforma los residuos de glutamato (Glu) en residuos de gamma-carboxiglutamato (Gla) en dos proteínas clave:
- Osteocalcina (en el hueso): Una vez carboxilada (activada) por la K2, la osteocalcina actúa como un «pegamento» biológico, atrapando el calcio circulante y fijándolo en la matriz de hidroxiapatita del hueso, aumentando la densidad y resistencia a la fractura.
- Proteína Gla de la Matriz (MGP) (en las arterias): Esta proteína es el inhibidor más potente de la calcificación vascular conocido. La K2 activa la MGP, la cual «barre» el calcio de las paredes arteriales y válvulas cardíacas, devolviéndolo a la circulación. Sin K2, la MGP permanece inactiva y las arterias se calcifican irremediablemente.
La superioridad de la MK-7 Trans frente a la MK-4
No todas las K2 son iguales. El mercado está inundado de MK-4, una forma sintética con una vida media biológica ridícula (apenas unas horas), lo que obliga a tomarla muchas veces al día para que sea efectiva. En Webotanix utilizamos exclusivamente MK-7 (Menaquinona-7) obtenida por biofermentación natural.
La MK-7 tiene una estructura molecular lipófila que le otorga una vida media en sangre de hasta 72 horas. Esto permite alcanzar niveles plasmáticos estables con una sola toma diaria, asegurando una carboxilación continua de las proteínas óseas y vasculares. Además, garantizamos el isómero All-Trans (la forma geométrica que encaja en las enzimas humanas), descartando el isómero Cis, que es biológicamente inerte.
Sinergia obligatoria con Vitamina D3
Aunque la K2 tiene funciones independientes (como la producción de energía mitocondrial y la salud dental), su potencia se maximiza en presencia de Vitamina D3. La D3 crea la demanda de calcio (aumentando su absorción intestinal y la producción de osteocalcina inactiva), y la K2 satisface esa demanda (activando dicha osteocalcina). Formularlas juntas, como en nuestra matriz con Magnesio, es imitar la fisiología ósea perfecta.
| Variable Farmacocinética | Vitamina K1 (Verduras) / MK-4 | Vitamina K2 MK-7 (Webotanix) |
|---|---|---|
| Tejido Diana | Hígado (Coagulación) | Huesos y Arterias (Mineralización) |
| Vida Media | 1-4 horas (Desaparece rápido) | 72 horas (Cobertura sistémica total) |
| Isomería | A menudo mezclas Cis/Trans | 99% All-Trans (Bioactiva) |
| Función MGP | Baja activación vascular | Máxima inhibición de calcificación arterial |
